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          牛血清白蛋白(HSA)酶聯(lián)分析試劑盒
          更新時間:2016-02-22   點擊次數(shù):1909次

          牛血清白蛋白(HSA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用純化的牛血清白蛋白(HSA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA),再與 HRP標(biāo)記的血清白蛋白(HSA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的血清白蛋白(HSA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中牛血清白蛋白(HSA)濃度。
          試劑盒組成
          30倍濃縮洗滌液
          酶標(biāo)試劑
          20ml×1瓶
          6ml×1瓶
          12孔×8條
          6ml×1瓶
          6ml×1瓶
          6ml×1/瓶
          終止液
          6ml×1瓶
          標(biāo)準(zhǔn)品(80 ng/ml)      0.5ml×1瓶
          酶標(biāo)包被板
          樣品稀釋液
          顯色劑 A液
          顯色劑 B液
          標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          說明書
          1.5ml×1瓶
          1封板膜
          2張
          密封袋
          1個
          標(biāo)本要求
          1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
          2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          牛血清白蛋白(HSA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
          1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
          40  ng/ml
          20  ng/ml
          10  ng/ml
          5  ng/ml
          5號標(biāo)準(zhǔn)品
          4號標(biāo)準(zhǔn)品
          3號標(biāo)準(zhǔn)品
          2號標(biāo)準(zhǔn)品
          1號標(biāo)準(zhǔn)品
          150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入  150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          150μl的  5號標(biāo)準(zhǔn)品加入  150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          150μl的  4號標(biāo)準(zhǔn)品加入  150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          150μl的  3號標(biāo)準(zhǔn)品加入  150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          150μl的  2號標(biāo)準(zhǔn)品加入  150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          2.5  ng/ml
          2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

          溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
          配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用
          洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復(fù) 5次,拍干。
          加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
          溫育:操作同 3。
          洗滌:操作同 5。
          顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
          10.終止:每孔加終止液    50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn))。
          11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應(yīng)在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進行。
          操作程序總結(jié):
          計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo), OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與  OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

          牛血清白蛋白(HSA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項
          1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
          3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
          4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本  OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
          5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6.底物請避光保存。
          7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
          9.本試劑不同批號組分不得混用。
          10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
          保存條件及有效期
          1.試劑盒保存:;2-8℃。
          2.有效期:6個月

           

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