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          我司解說:關于國產ELISA試劑盒低值樣本
          更新時間:2020-06-16   點擊次數:1322次

          獲得更抱負的國產ELISA試劑盒實驗結果辦法:

          1)請制造標準品及工作液A和B,以防止由于不精確稀釋而造成的濃度誤差。

          2)酶標板在溫育時應加膜掩蓋以防止液體蒸騰。

          3)檢測液A和檢測液B,以及底物溶液在運用前,應置于37℃溫育30分鐘待用。

          4)洗板后應盡快進行下一步操作,防止酶標板長時間處于干燥狀況。
           
          運用ELISA試劑盒時樣本的預備辦法:

          1、高值樣本:
          (1)選取含被測物的高值樣本,必要時可添加被剖析物的純品,并計算出理論值。

          (2)至少選用三個高濃度樣本,稀釋倍數應為辦法性能標明的zui大稀釋倍數、并恰當添加或減小稀釋比例。

          (3)運用混合血清或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液,或測定辦法要求的稀釋液對高值待測樣本進行稀釋,使其接近于線性規模的上1/3區域內,并記載稀釋倍數。

          2、國產ELISA試劑盒低值樣本:

          (1)將待測樣本用混合人血清(含被剖析物濃度水平較低)。

          (2)或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液進行稀釋,發生接近于辦法線性規模低限濃度水平的樣本,

          (3)一般為5個濃度水平,濃度水平距離應小于線性規模低限的10%。

          上海晶抗生物工程有限公司

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