技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 現(xiàn)貨人干擾素-αELISA 檢測試劑盒
          現(xiàn)貨人干擾素-αELISA 檢測試劑盒
          更新時間:2013-05-20   點擊次數(shù):2159次

                      本試劑僅供研究使用 標(biāo)本:細(xì)胞培養(yǎng)上清液

          人干擾素-αELISA 檢測試劑盒
          試驗原理:
              IFN-α試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知IFN-α濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將IFN-α和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IFN-α的濃度呈比例關(guān)系。
                      
          自備材料
          蒸餾水。
          加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
          振蕩器及磁力攪拌器等。

          安全性
          避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
          實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
          不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

          操作注意事項
          試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
          實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
          不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
          使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
          使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
          洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
          底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
          加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
          按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

          人干擾素-αELISA 檢測試劑盒
          樣品收集、處理及保存方法
          血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
          血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
          細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
          保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          試劑的準(zhǔn)備
          標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。

          洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

          操作步驟
          使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
          根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
          加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
          甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
          取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
          在450nm波長處測定各孔的OD值。

          人干擾素-αELISA 檢測試劑盒

          局限
          6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

          試劑盒性能
          1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
          2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
          3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

          結(jié) 果 判 斷 與 分 析
          1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

          2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的IFN-α標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的IFN-α含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

          3、檢測值范圍:0-800pg/ml

          4、敏感度: 1.0 pg/ml
           

          人干擾素-αELISA 檢測試劑盒
          RC002-2ug Recombinant Human Interleukin -1β (rHu IL-1β) 重組人白細(xì)胞介素-1β 2ug
          RC003-2ug Recombinant Human Interleukin -1RA (rHu IL-1 RA) 重組人白細(xì)胞介素-1受體拮抗劑 2ug
          RC004-10ug Recombinant Human Interleukin -2 (rHu IL-2) 重組人白細(xì)胞介素-2 10ug
          RC005-2ug Recombinant Human Interleukin -3 (rHu IL-3) 重組人白細(xì)胞介素-3 2ug
          RC006-2ug Recombinant Human Interleukin -4 (rHu IL-4) 重組人白細(xì)胞介素-4 2ug
          RC007-5ug Recombinant Human Interleukin -6 (rHu IL-6) 重組人白細(xì)胞介素-6 5ug
          RC008-5ug Recombinant Human Interleukin -8 (72a.a.)(rHu IL-8 72a.a.) 重組人白細(xì)胞介素-8(72a.a.) 5ug
          RC009-5ug Recombinant Human Interleukin -8 (77a.a.)(rHu IL-8 77a.a.) 重組人白細(xì)胞介素-8(77a.a.) 5ug
           

          上海晶抗生物工程有限公司

          上海晶抗生物工程有限公司

          地址:上海市金山工業(yè)區(qū)亭衛(wèi)公路6558號9幢2441室

          版權(quán)所有:上海晶抗生物工程有限公司  備案號:滬ICP備16026504號-5  總訪問量:627616  站點地圖  技術(shù)支持:智慧城市網(wǎng)  管理登陸

          主站蜘蛛池模板: 国产一区二区三区在线免费观看 | 濑亚美莉在线视频一区| 国产在线一区二区三区在线| 日本不卡免费新一区二区三区| 亚洲乱码一区二区三区国产精品| 99久久精品国产高清一区二区| 国产一区二区三区精品久久呦| 国产精品自拍一区| 亚洲国产老鸭窝一区二区三区 | 国产精品伦一区二区三级视频| 国产一区二区在线观看视频| 欧美日本精品一区二区三区| 日本伊人精品一区二区三区| 免费视频精品一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区| 国产美女露脸口爆吞精一区二区| 大帝AV在线一区二区三区| 波多野结衣一区二区| 在线欧美精品一区二区三区| 人妻夜夜爽天天爽爽一区| 久久亚洲AV午夜福利精品一区| 久久一区二区免费播放| 在线视频一区二区三区三区不卡 | 免费一区二区三区在线视频| 怡红院美国分院一区二区| 国产精品久久久久一区二区三区| 国内自拍视频一区二区三区| 亚洲日韩国产一区二区三区在线| 麻豆高清免费国产一区| 亚洲Av无码一区二区二三区| 亚洲综合色一区二区三区小说| 无码人妻一区二区三区一| 亚洲午夜一区二区三区| 一区二区三区无码被窝影院| 成人精品一区二区不卡视频| 国产精品福利一区| 亚洲一区精品伊人久久伊人| 亚洲日本一区二区三区在线| 日韩精品无码中文字幕一区二区| 精品人妻系列无码一区二区三区 | 本免费AV无码专区一区|