慶應義塾大學宮田昌悟副教授帶領的研究小組利用給細胞加電壓時其反應各異的特點，發明了可以從飼養層細胞中簡單分離出所需的ES細胞和iPS細胞的新技術。與以往胰蛋白酶分離辦法相比，該技術具有操作簡單，并且不會傷害細胞的優點。研究人員預先在長10毫米、寬5毫米的電路板上布排50根20微米的透明電極，然后將含有細胞的培養液灑到電路板上，再給其施加10萬赫茲的交流電壓，由于各類細胞的反應不同，ES細胞等就可以被回收到容器，而電路板上只留下了飼養細胞。在1毫升培養液中含有大約1000萬個細胞的情況下，利用此裝置分離細胞，大概需要15-20分鐘就可以完成。雖然此方法與以往“酶”分離方法相比，時間沒有太多變化，但由于操作簡單，不受操作技術是否熟練的影響，即便初學者也可以很穩定地完成細胞分離工作。試驗證實該技術目前的分離率為95%，研究人員稱今后將繼續提高分離率。據有關方面稱，此項技術的發現可以提高大量獲取iPS、ES細胞的效率，對以iPS、ES細胞為主體的再生醫療、新藥的發展有重要意義。?