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ELISA試劑盒樣品搜集、處理及保存辦法：
1）血清-----操作過程中防止任何細胞影響。運用不含熱原和內毒素的試管。搜集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地別離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）安排勻漿-----將安排參加適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------假如樣品不當即運用，應將其分紅小部分-70 ℃保存，防止重復冷凍。盡可能的不要運用溶血或高血脂血。假如血清中很多顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱凍結。應在室溫下凍結并確保樣品均勻地充沛凍結。
ELISA試劑盒操作注意事項：
1）試劑應按標簽闡明書貯存，運用前康復到室溫。稀稀往后的規范品應丟掉，不行保存。
2）試驗中不必的板條應當即放回包裝袋中，密封保存，防止蛻變。
3）不必的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前運用。
4）運用一次性的吸頭防止穿插污染，汲取停止液和底物A、B液時，防止運用帶金屬部分的加樣器。
5）運用干凈的塑料容器裝備洗刷液。運用前充沛混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗刷酶標板時應充沛拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反響孔中吸水。
7）底物A應蒸發，防止長期翻開蓋子。底物B對光靈敏，防止長期暴露于光下。防止用手觸摸，有毒。試驗完成后應當即讀取OD值。
8）參加試劑的順序應共同，以確保一切反響板孔溫育的時刻相同。
9）按照闡明書中標明的時刻、加液的量及順序進行溫育操作。