ELISA操作注意事項(xiàng)

許多人在使用酶標(biāo)儀之前是通過目測(cè)判斷結(jié)果，操作過程隨意性較大，在使用酶標(biāo)儀后操作必須規(guī)范。 

A. 使用移液器加液，移液槍頭不能混用。
B. 洗板要干凈，避免交叉污染。
C. 嚴(yán)格按照試劑盒的說明書操作，反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。
D. 請(qǐng)勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部，操作完成注意做好清潔工作。
E. 不要在測(cè)量過程中關(guān)閉電源。
F. 對(duì)于因試劑盒問題造成的測(cè)量結(jié)果的偏差，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況及時(shí)修改參數(shù)，以達(dá)到好的效果。
G. 使用后蓋好防塵罩。

H. 出現(xiàn)技術(shù)故障時(shí)應(yīng)及時(shí)與廠家聯(lián)絡(luò)，切勿擅自拆卸酶標(biāo)儀。

注意：

1、 不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測(cè)結(jié)果的不確定性.
2、 若不同批號(hào)試劑的不同組分（A液或酶工作液），或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。
3、 加樣時(shí)樣品量誤差，對(duì)于陰或很陽的標(biāo)本影響不大，但對(duì)閾值附近的標(biāo)本影響極大，建議校對(duì)加樣器。
4、 反應(yīng)時(shí)間的誤差，做大量標(biāo)本時(shí)，孔和后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大。
5、 由于滴瓶的精密性肯定不如加樣器，不排除不同滴頭滴量的誤差。另外滴加過程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻，是否顫動(dòng)等影響液量的因素均可導(dǎo)致以上情況。高標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)應(yīng)使用加樣器。
6、 閾值附近實(shí)際上是個(gè)灰區(qū)（gray scale）,不能截然分為陰性、陽性，國(guó)外廠家均要求對(duì)這部分可疑標(biāo)本進(jìn)行奇數(shù)次復(fù)檢，以次數(shù)多者為準(zhǔn)，如一次陽兩次陰后判為陰，但實(shí)際上是否為陰不好說，只有判為可疑，臨床上可以讓患者過一段時(shí)間后再測(cè)。
7、 肉眼觀察稍顯色，酶標(biāo)儀打印為陰性的標(biāo)本在實(shí)際工作中是難以避免的，肉眼目測(cè)結(jié)果不可靠，應(yīng)以酶標(biāo)儀判讀為準(zhǔn)。
8、 由陰性變?yōu)閺?qiáng)陽性原因多為操作過程中漏加試劑等有關(guān)。
9、 臨界值附近標(biāo)本波動(dòng)為正常現(xiàn)象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。