U-2OS人骨肉瘤細(xì)胞品牌用于科研擁有分化、更新、再生和修復(fù)能力在業(yè)界被寄予厚望，都是經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)，分離、配制而成，從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)，擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，質(zhì)量過硬、售后完善，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

從采集到裝瓶一次成型，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌，具有良好的活性，狀態(tài)。ATCC專業(yè)提供現(xiàn)貨，保證細(xì)胞資源源頭，更以GMP級(jí)別模式管理細(xì)胞庫(kù)實(shí)驗(yàn)，按照zui嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)滅菌消毒，細(xì)胞種子質(zhì)量按照zui嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)合格后方能入庫(kù)。

的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)，因此，較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng)，此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì)，如果是正常細(xì)胞，仍然保留二倍體數(shù)。不同的原代細(xì)胞傳代次數(shù)不同，具體需咨詢客服人員或者自行查閱相關(guān)資料。

對(duì)于培養(yǎng)，只要我們細(xì)心操作，注意細(xì)節(jié)，并不是大家說的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶，我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶，建議由我司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教，對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé)。

【供 應(yīng) 商】上海晶抗生物工程有限公司

【儲(chǔ)存條件】低溫保存

【供應(yīng)限制】?jī)H供科研使用

【運(yùn)輸保存】采用干冰保存運(yùn)輸↓

保證運(yùn)輸中細(xì)胞的存活率，我們會(huì)根據(jù)國(guó)內(nèi)各地區(qū)天氣條件，安排運(yùn)輸方式。

選購(gòu)方案：

1、購(gòu)買我司細(xì)胞的客戶，請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

2、晶抗生物有細(xì)胞庫(kù)和專業(yè)實(shí)驗(yàn)室無菌操作，同時(shí)接受客戶復(fù)蘇、委托培養(yǎng)服務(wù)，并提供的科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)，我司能提供原代及傳代細(xì)胞、復(fù)蘇及凍存、懸浮及貼壁、國(guó)外及國(guó)內(nèi)細(xì)胞，我們擁有著多年的細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)，客戶可信賴使用。

選擇晶抗細(xì)胞：

1、國(guó)內(nèi)大型細(xì)胞庫(kù)： 近3500種細(xì)胞資源供您選擇

2、提供定制服務(wù)：滿足您的個(gè)性化需求，定制所需原代細(xì)胞

3、質(zhì)量有保障 : 細(xì)胞全部取自新鮮組織，免費(fèi)提供免疫熒光/免疫組化鑒定報(bào)告，提供原代細(xì)胞分離報(bào)告

4、配套完善： 提供各種配套的原代細(xì)胞*培養(yǎng)基

5、貨期短： 下單2-3周發(fā)貨

6、服務(wù)好：提供專業(yè)技術(shù)支持，售后無憂

U-2OS人骨肉瘤細(xì)胞品牌
傳代前準(zhǔn)備具體操作：

1、預(yù)熱培養(yǎng)用液，把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。

2、用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。

3、正確擺放使用的器械，保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。

4、點(diǎn)燃酒精燈，注意火焰不能太小，打開瓶口，將各瓶口打開，同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒。

5、準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒。

6、取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液，取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。